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马栋,李庚许
《中国工程科学》 2009年 第11卷 第12期 页码 53-60
主要介绍宜万铁路大支坪隧道DK133+990岩溶异常体水文地质特征、岩溶发育规模、高压富水溶腔突水突泥经过及特点，并根据溶洞工程、水文地质条件及历次突水突泥机理
王吉坤,冯桂林
《中国工程科学》 2009年 第11卷 第5期 页码 18-22
绍了新开发出来的一种具有较好工业应用前景的铜阳极泥预处理新工艺，小型及半工业试验结果表明，铜阳极泥直接加压酸浸，可以充分利用生阳极泥中水溶性铜离子的催化氧化作用
Geoffrey B. Fincher
《工程（英文）》 2020年 第6卷 第5期 页码 505-508 doi: 10.1016/j.eng.2020.03.012
徐永江,臧 坤,柳学周,史 宝,陈圣毅
《中国工程科学》 2015年 第17卷 第1期 页码 67-73
为了在蛋白水平认识星突江鲽（Platichthys stellatus）胰岛素样生长因子I（IGF-I）的生长调控作用及机制，采用RT-PCR方法扩增了其成熟肽片段，利用原核表达载体pET-28a成功构建了重组星突江鲽IGF-I/pET-28a质粒，转化至大肠杆菌BL21（DE3）后经IPTG诱导获得了N端含6个组氨酸的重组星突江鲽IGF-I蛋白。Western blotting免疫印迹表明星突江鲽IGF-I重组蛋白均可被6×His抗体特异性识别。细胞增殖试验结果显示0.6 μg/mL 的星突江鲽IGF-I重组蛋白能显著促进人胚胎肾细胞HEK293T的增殖而大于1.8 μg/mL时则表现出抑制作用。本研究成功构建了星突江鲽IGF-I体外高效表达系统，并获得具有细胞水平生物活性的星突江鲽IGF-I重组蛋白，结果可为深入探究IGF-I在星突江鲽生长发育中的作用机制及研制高效绿色的促生长制剂提供基础资料
杨兵,肖广智
《中国工程科学》 2009年 第11卷 第12期 页码 69-76
黄明利,王飞,路威,谭忠盛
《中国工程科学》 2009年 第11卷 第12期 页码 93-96
在岩溶地区修建隧道，溶洞将引起隧道围岩的变形、开裂和失稳，常常诱发隧道突水突泥灾害。从力学角度对岩溶隧道突水突泥机理研究对隧道突水突泥灾害及时预报和有效治理具有重要意义。通过岩石破裂过程分析程序（RFPA），用数值模拟方法对隧道施工诱发隐伏有压溶洞破裂突水过程中的应力场、位移场和声发射等特征进行了系统研究，研究结果加深了对有压溶洞随着压力增加引起隧道突水过程机理的理解，
水波与淤泥质底床相互作用数值模拟——基于滞后回路特征的淤泥体流变模型
齐鹏,侯一筠
《中国工程科学》 2006年 第8卷 第4期 页码 39-45
唐臣,季岚,贾雨少
《中国工程科学》 2013年 第15卷 第6期 页码 91-98
中东呼吸综合征病毒（MERS-CoV）蛋白的分子特征、功能及其致病性 Review
李艳华, 胡晨雨, 吴南屏, 姚航平, 李兰娟
《工程（英文）》 2019年 第5卷 第5期 页码 940-947 doi: 10.1016/j.eng.2018.11.035
中东呼吸综合征（MERS）是由一种新型冠状病毒——中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）引起的病毒性呼吸道疾病，病死率高。然而，MERS-CoV感染人类的机制仍不清楚。除了完整人免疫球蛋白G（IgG）多克隆抗体（SAB-301）的安全性和耐受性得到一定的验证之外，目前尚无其他针对MERS-CoV的有效的预防性疫苗或抗体特效治疗手段。尽管目前正在研究病毒的快速诊断技术并加强公共卫生的管理，但感染MERS-CoV的病例仍在不断出现。因此，需要实施各种有效措施防止疫情恶化。进一步研究病毒的流行病学特征和发病机制，以及开发有效的抗MERS-CoV感染的治疗和预防性药物是十分必要的。为此，我们需要明确MERS-CoV各种蛋白的详细信息。在文中论述了MERS-CoV的主要结构蛋白和非结构蛋白，并总结了抑制MERS-CoV感染的各种潜在的策略。计算生物学和病毒学的结合可以促进抗MERS-CoV的有效肽治疗剂的设计和开发。总之，本文提供了遏制MERS进展（从预防到治疗）的重要信息。
新型冠状病毒HCoV-19 S蛋白与人ACE2蛋白表面糖链和独特翻译后修饰的质谱分析 Article
孙泽宇, 任科燚, 张兴, 陈景华, 姜正一, 江静, 季飞洋, 欧阳晓希, 李兰娟
《工程（英文）》 2021年 第7卷 第10期 页码 1441-1451 doi: 10.1016/j.eng.2020.07.014
当下新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的国际大流行促使全球科学家努力尝试揭秘新冠病毒HCoV-19的生物学特性。质谱分析（MS）发现，在HCoV-19 S蛋白的21个潜在糖基化修饰位点中，有20个位点完全被N-糖链占据，其糖型以低聚甘露糖为主。人血管紧张素转换酶2（hACE2）的7个糖基化位点完全被复合型N-糖链占据。然而，糖基化修饰并不能直接影响HCoV-19 S蛋白与hACE2之间的结合亲和力。另外，我们还发现了S蛋白和hACE2的多个甲基化修饰位点，以及hACE2的多个羟脯氨酸修饰位点。通过在最近发表的冷冻电镜（cryo-EM）结构的基础上加入N-糖链和蛋白质翻译后修饰（PTM），我们构建了HCoV-19 S蛋白和hACE2的精细结构模型。本研究揭示的HCoV-19 S蛋白和hACE2的PTM及糖基化图谱为研究病毒的宿主黏附、免疫反应，以及相关药物和疫苗的研发提供了更多的蛋白质结构细节。
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